Depuis l’épidémie de COVID-19, les gens du monde entier attendent avec impatience une véritable percée dans son traitement. Heureusement, une solution semble enfin apparaître.
Le taux de clairance virale est une norme d’or bien établie qui évalue l’efficacité clinique d’un médicament antiviral. Récemment, les résultats préliminaires de «l’étude clinique sur la sécurité et l’efficacité du favipiravir pour les patients COVID-19» dirigée par le Third People’s Hospital of Shenzhen ont été publiés lors d’une conférence de presse tenue par le ministère des Sciences et de la Technologie du P.R.C. Dans cette étude, il montre que le favipiravir a atténué le symptôme de pneumonie des patients COVID-19 présentant une tolérance élevée et peu d’effets indésirables, potentiellement grâce à un mécanisme qui peut rapidement éliminer les coronavirus de leur corps.
Des différences cliniques significatives ont été observées entre le groupe expérimental de 35 patients traités par Favipiravir et le groupe témoin de 45 patients traités par Lopinavir / Ritonavir. Les médianes du temps d’élimination du virus étaient respectivement de 4 jours (2,5 ~ 9 jours) et 11 jours (8 ~ 13 jours) (P <0,001); les taux de réduction de la fièvre post-traitement dans les 2 jours étaient de 72,41% contre 26,30%; tandis que les taux d’amélioration de l’imagerie thoracique étaient de 91,43% contre 62,22%. En particulier, les taux d’effets indésirables des patients traités par Favipiravir n’étaient que de 11,43%, contre 55,56% dans le groupe témoin.
Un autre essai clinique mené par l’hôpital Zhongnan (Wuhan, Chine), avec 120 patients COVID-19 recrutés à la fois dans le groupe expérimental (favipiravir) et le groupe témoin (abidole), a également montré que l’efficacité dans le groupe expérimental était significativement meilleure que dans le groupe témoin, qui était de 71,43% et 55,86%, respectivement. Le même avantage significatif est allé au temps moyen de rémission des antipyrétiques et de la toux.
De plus, le favipiravir se présente sous forme de comprimés, ce qui facilite son application. Ensemble, ces études ont indiqué l’efficacité clinique et l’innocuité du favipiravir, apportant de l’espoir aux pays souffrant de l’épidémie.
Le favipiravir est inclus dans le stock stratégique national du médicament antiviral du Japon. En 2016, le brevet de Favipiravir a été exclusivement accordé à Hisun par le japonais Toyama Chemical Co Ltd., Hisun s’est donc associé à l’Académie des sciences médicales militaires de Chine pour développer les comprimés de Favipiravir. Le médicament a été approuvé pour la commercialisation en février et désigné comme «produit important pour lutter contre l’épidémie» par le gouvernement chinois. En tant que célèbre entreprise pharmaceutique chinoise, Hisun a exporté des API (ingrédients pharmaceutiques actifs) vers les pays occidentaux pendant une longue période. Il possède également une capacité de production et une qualité de formulation élevées. Jusqu’à présent, plusieurs pays et ambassades étrangers ont commandé du Favipiravir à Hisun, qui a exprimé sa volonté de soutenir pleinement la lutte mondiale contre le COVID-19.