Une étude de Rutgers a découvert que la vitamine D régule le calcium dans une section de l’intestin que l’on pensait auparavant ne pas avoir joué un rôle clé. Les résultats ont des implications importantes sur la façon dont les maladies intestinales, y compris la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, peuvent perturber la régulation du calcium.
Chez une personne en bonne santé, le corps absorbe le calcium pour maintenir des os solides et effectuer d’autres fonctions importantes comme aider les muscles à bouger et les nerfs à transmettre des messages entre le cerveau et les parties du corps. La vitamine D est essentielle pour cette absorption du calcium de l’intestin et pour le fonctionnement de l’intestin.
L’étude, publiée dans la revue Molecular and Cellular Biology, met en évidence l’importance des segments distaux de l’intestin – y compris le côlon – dans la régulation de la vitamine D du calcium et de la calcification osseuse. Auparavant, on pensait que cette régulation ne se produisait que dans l’intestin proximal, la première section de l’intestin immédiatement au-delà de l’estomac.
De l’étude, les chercheurs ont également appris qu’un transporteur de manganèse – un élément essentiel qui joue un rôle dans de nombreux processus cellulaires – était l’un des gènes les plus induits par la vitamine D dans l’intestin proximal et distal.
L’auteur principal de l’étude, Sylvia Christakos, professeur au Département de microbiologie, biochimie et génétique moléculaire de la Rutgers New Jersey Medical School, affirme que ces résultats suggèrent que la vitamine D joue également d’autres rôles. «Les résultats suggèrent que la vitamine D peut avoir un rôle non seulement dans l’absorption du calcium, mais aussi dans la régulation cellulaire d’autres ions essentiels et dans la fonction des cellules souches intestinales», a-t-elle déclaré.
Cette recherche peut conduire à de nouvelles stratégies qui peuvent compenser la malabsorption du calcium et augmenter l’efficacité de l’absorption intestinale du calcium pour minimiser la perte osseuse due à la chirurgie bariatrique, à la résection de l’intestin grêle ou à la réduction de l’absorption du calcium après la ménopause ou en raison du vieillissement.
Les co-auteurs comprennent Michael Verzi, Département de génétique, Université Rutgers; Noah Shroyer, Baylor College of Medicine; et James Fleet, Université Purdue.